Cerchlorid wird in Erdölkatalysatoren, Autoabgaskatalysatoren, Zwischenprodukten und anderen Industrien verwendet. Es ist der wichtigste Rohstoff für die Herstellung von Seltenerd-Cer durch Elektrolyse und thermische Metallreduktion. Seltenerd-Ammoniumsulfat wird in Natriumhydroxid gelöst, an der Luft oxidiert und mit verdünnter Salzsäure ausgelaugt. Es kann im Bereich der Verhinderung von Metallkorrosion eingesetzt werden.
Die Anwendung von Cerchlorid in der organischen Synthese und bei pharmazeutischen Zwischenprodukten hat immer mehr Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Wie wir alle wissen, ist die nukleophile Additionsreaktion zwischen Grignard-Reagenz oder Organolithium und Carbonylgruppe ein wichtiger Schritt in der organischen Synthese, und die Ausbeute an Kondensations- und ,-Additionsprodukten wird durch das Auftreten von Nebenreaktionen wie der konjugierten Addition ungesättigter Aldehyde und Ketone beeinflusst. Die Addition verhindert diese Nebenreaktionen, erhöht die Ausbeute und verkürzt die Reaktionszeiten. Da Ce3+ eine starke Sauerstoffaffinität hat, bindet es leichter an das Sauerstoffatom der Carbonylgruppe als Li oder Mg, während die Alkalität des Organocerium-Reagenz geringer ist als die des Organolithiums und des Grignard-Reagenz, wodurch die Carbonylgruppe leicht mit dem Carbonylsauerstoff koordiniert werden kann, was der Additionsreaktion zwischen dem Nukleophil und der Carbonylgruppe förderlich ist. Daher kann Organocerium mit hochresistenten Aldehyden und Ketonen reagieren und die entsprechenden Alkohole bilden. Viele Alkohole können auf diese Weise synthetisiert werden.
In Gegenwart von wasserfreiem CeCl3 können Alkyl-, Naphthalin-, Aryl- und heterozyklische Arylgruppen sowie ,-ungesättigte substituierte Acylsilane ohne Nebenreaktionen mit Vinylmagnesiumbromid reagieren. Mit der Industrialisierung des Herstellungsprozesses von Cerchlorid ergeben sich gute Anwendungsaussichten im Bereich der organischen Synthese und pharmazeutischer Zwischenprodukte. Es kann verschiedene organische Reaktionen und ihre Anwendungen in der organischen Synthese und der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte fördern. Die Zugabe eines Grignard-Reagenz oder Organolithiums kann das Auftreten von Nebenreaktionen der nukleophilen Carbonyladdition verhindern und so Ausbeute und Selektivität verbessern. Viele Alkohole können auf diese Weise synthetisiert werden. Organocerium kann auch mit Nitril zu tertiären Methylaminprodukten reagieren. Es hat einen potenziellen Anwendungswert in der organischen Synthese.